藥物是用以預防、治療及診斷疾病的物質(zhì)。藥物作用是指藥物與機體相互作用產(chǎn)生的反應,即藥物接觸或進入機體后,抑制入侵的病原體,協(xié)助機體提高抗病能力,達到防治疾病的效果。 現(xiàn)在人們會因為工作壓力大，還有更多方面的因素，比如變質(zhì)的食品、被污染的空氣、水源等，讓我們的身體出現(xiàn)疾病，那么我們就要靠制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品保健品，來增強我們的身體素質(zhì)提高免疫力，去抵制 感染我們細菌、病毒等，而這些藥品保健品是直接服用或注射到人體內(nèi)的，所以生物制藥企業(yè)的藥品安全都是放在首位的。

    生物制藥企業(yè)都有一套規(guī)范的GMP管理制度。

    微生物限量標準：

    生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物保健品。我們所說的生物制藥 凈化工程-GMP 潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的主要手段之一。在設計 GMP潔凈廠房時，要嚴格按照新版GMP要求，結(jié)合用戶的現(xiàn)場實際情況，并充分調(diào)研客戶的需求，考慮未來產(chǎn)業(yè)升級的需要來進行設計施工。

  設計依據(jù)： 

  1，<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>（2015版）；

  2，<醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范 >（GB50457-2008）

  3， <藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南>（2010版）

  4， <潔凈廠房設計規(guī)范 >（GB 50073-2018）

  5，<采暖通風與空氣調(diào)節(jié)設計規(guī)范>（GB 50019-2015）

  6， <無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 >（ YY-0033-2000）

  7，甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料
   

      細菌生產(chǎn)過程：

           針對國家GMP標準規(guī)定，主要是對細菌以及微生物進行有效過濾，其不同于電子行業(yè)，半導體行業(yè)的過濾對象，所以對凈化級別要求更為嚴格，對設計、施工、凈化設備要求更高。傳統(tǒng)的設計和凈化設備已不足以滿足生物制藥行業(yè)的凈化精度。必須要保證凈化區(qū)域所過濾的灰塵顆粒粒徑大小以及數(shù)量，所以在過濾器選擇上普遍采用氣密性更好的液槽密封高效過濾器，用 HV濾料具有高精度的高效過濾器。 

    廣州旗興公司擁有廣州、東莞兩處工程設計、產(chǎn)品制造及實驗基地，引進設備和技術(shù)，采用無菌專用材料及配件，自主研發(fā)制造，擁有15年以上的設計和施工經(jīng)驗團隊，我們的技術(shù)團隊具有的設計和施工經(jīng)驗，能有效避免設計與施工的認識差異問題，保障工程進度節(jié)點準確。具備因地制宜、量身定制解決方案的能力。歡迎咨詢在線客服或撥打旗興服務熱線：020-84211735。廣州旗興公司與你齊心努力，為您提供滿意的解決方案!